Arquivos 2004

Newsletter: Volume 02 – Número 01 – Câncer Colorretal Hereditário sem Polipose – Pontos Controversos

Newsletter: Volume 02 – Número 02 – Percepção de Risco

Newsletter: Volume 02 – Número 03 – Como as Famílias se Comunicam sobre Câncer Hereditário e Teste Genético

Newsletter: Volume 02 – Número 04 – Instabilidade de Microssatélites

Newsletter: Volume 02 – Número 05 – Risco de Câncer de Mama Contralateral em pacientes portadoras de mutação no CHEK2

Newsletter: Volume 02 – Número 06 – Síndrome de Li-Fraumeni Recomendações

Newsletter: Volume 02 – Número 07 – Expressão de p16 em melanoma familial

Newsletter: Volume 02 – Número 08 – Papel das Mutações nos Genes de Reparo em Adenomas de Pacientes com HNPCC

Newsletter: Volume 02 – Número 09 – Revisão Sistemática e Metanálise

Newsletter: Volume 02 – Número 10 – Caso Clínico

Newsletter: Volume 02 – Número 11 – Aspectos clínicos e implicações no teste genético em famílias com câncer colorretal

Newsletter: Volume 02 – Número 12 – Risco aumentado para tumores relacionados ao HNPCC em pacientes com carcinoma de endométrio com MSI e ausência de metilação no promotor MLH1

Newsletter: Volume 02 – Número 13 – Antiinfl amatórios não-hormonais e aspirina na prevenção de adenomas e câncer colorretal: revisão sistemática

Newsletter: Volume 02 – Número 14 – Melanoma Familial

Newsletter: Volume 02 – Número 15 – Correlação Genótipo-Fenótipo em FAP

Newsletter: Volume 02 – Número 16 – Risco de câncer de ovário em portadores de mutação no BRCA2

Newsletter: Volume 02 – Número 17 – Compreensão de risco

Newsletter: Volume 02 – Número 18 – Guidelines para Diagnóstico e Tratamento da Neoplasia Endócrina Múltipla tipo 1

Newsletter: Volume 02 – Número 19 – Síndorme de Cowden: Estudo Clínico e molecular em 11 Famílias Brasileiras

Newsletter: Volume 02 – Número 20 – Síndrome de Muir-Torre

Newsletter: Volume 02 – Número 21 – Nevo Displásico

Newsletter: Volume 02 – Número 22 – Sequenciamento de DNA

Newsletter: Volume 02 – Número 23 – Câncer de Pâncreas Familiar

Newsletter: Volume 02 – Número 24 – Carcinoma de Células Renais Familiar

Newsletter: Volume 02 – Número 25 – Genes e as Vias que Controlam

Newsletter: Volume 02 – Número 26 – Mutação em E-CADHERIN e Câncer Gástrico Difuso Hereditário

Newsletter: Volume 02 – Número 27 – Polymerase Chain Reaction (PCR)

Newsletter: Volume 02 – Número 28 – Caso Clínico: Câncer de Tireóide e Polipose Adenomatosa Familiar

Newsletter: Volume 02 – Número 29 – Caso Clínico: Síndrome de Mazabraud

Newsletter: Volume 02 – Número 30 – Síndrome de Carney

Newsletter: Volume 02 – Número 31 – BRCA1 e BRCA2: revisão

Newsletter: Volume 02 – Número 32 – Câncer de Próstata

Newsletter: Volume 02 – Número 33 – Casos Clínicos

Newsletter: Volume 02 – Número 34 – Alterações dermatológicas em síndromes hereditárias de predisposição ao câncer

Newsletter: Volume 02 – Número 35 – Alguns “passos” da carcinogênese I

Newsletter: Volume 02 – Número 36 – Diagnóstico Precoce de Câncer Colorretal

Newsletter: Volume 02 – Número 37 – Polimorfismo e Risco de Câncer de Próstata